Müjdeli haber geldi! SMA’lı Elif Sare Amerika yolculusu

featured
service
Paylaş

Bu Yazıyı Paylaş

veya linki kopyala

Uzman Çavuş Tahir ve Esra Mahin çiftinin 20 aylık bebekleri Elif Sare’ye 50 günlükken SMA Tip-1 ölümcül kas hastalığı teşhisi kondu. Devletin fiyatsız olarak karşıladığı Spinraza tedavisine başlanan bebeğin, dünyanın en değerli ilaçlarından olan ‘Zolgensma’ gen tedavisine ulaşması için de valilik onaylı kampanya başlatılması maksadıyla müracaat yapıldı.

Binlerce vatandaşın takviye verdiği ve 16 ay süren kampanya sonucunda 1 milyon 849 bin dolar toplandı. Aile çocuklarının tedavisi için Amerika’ya gitmeye hazırlanıyor.

‘GÖZLERİMİN ÖNÜNDE ERİYORDU’

Elf Sare’ye takviye verenlere teşekkür eden anne Esra Mahin, “Kızım gözlerimin önünde eriyordu. Bir anne olarak dayanamıyordum ben bu acıya. Daha makûs olabilir, makinelere bağlanabilir. Ben evladımı yaşatmak için elimden geleni yaptım. Zolgensma isimli bir ilaç var ve bu ilaç sayesinde yavrum kurtulabilir. 16 ay evvel başlattığımız kampanya kapsamında dün itibariyle 1 milyon 849 bin dolar toplandı. Kızımın tedavisi için 16 ay süren kampanyamız şu anda 20 aylık düzeyinde bitti. Öncelikle bizlere maddi ve manevi takviye veren, belediye liderimize, Niğde Valimize, Niğde halkımıza, Niğdeli iş insanlarımıza, herkese teşekkür ederiz. Elif Sare, dayanak verenler sayesinde yakında Amerika’da olacak. Kızımızı daima birlikte kurtardık. Herkese minnettarız” dedi.

 

0
mutlu
Mutlu
0
_zg_n
Üzgün
0
sinirli
Sinirli
0
_a_rm_
Şaşırmış
0
vir_sl_
Virüslü
Müjdeli haber geldi! SMA’lı Elif Sare Amerika yolculusu

Tamamen Ücretsiz Olarak Bültenimize Abone Olabilirsin

Yeni haberlerden haberdar olmak için fırsatı kaçırma ve ücretsiz e-posta aboneliğini hemen başlat.

E-posta adresiniz yayınlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

Bizi Takip Edin